Abstract
O síndrome anti-sintetase caracteriza-se clinicamente por polimiosite ou dermatomiosite, podendo associar-se a artrite, fenómeno de Raynaud e doença pulmonar intersticial. Laboratorialmente é marcada pela presença de anticorpos anti-sintetase, sendo mais frequente o anti-Jo-1.
Apresentamos o caso de um homem com diagnóstico efectuado há 13 anos, no contexto de internamento por uma “pneumonia”, com queixas de dispneia para esforços e cansaço fácil com 3 meses de evolução. Durante o internamento é identificada uma doença pulmonar intersticial e, posteriormente surge um quadro de mialgias com elevação marcada das enzimas musculares. A electromiografia mostrou um padrão sugestivo de miopatia e identificou-se anticorpos anti-Jo-1, estabelecendo-se o diagnóstico de síndrome anti-sintetase. Sob terapêutica imunossupressora desde então, mantém seguimento em consulta externa, encontrando-se clinicamente bem.
© 2014 Galicia Clínica.
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